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Publié dans Médecine du Maghreb 248 - Janvier-Février 2018 - pages 31-34
Auteurs : R. Bouatay, A. EL Korbi, W. El Abed, N. Kolsi, K. Harrathi, J. Koubaa - Tunisie
Introduction : Le Carcinome à Cellules de Merkel (CCM) est une tumeur maligne rare du système neuro-endocrine. La localisation au niveau du Conduit Auditif Externe (CAE) reste exceptionnelle. Le diagnostic se base sur l’histologie avec immunohistochimie.
Cas clinique : Patient âgé de 38 ans, hospitalisé pour acouphènes pulsatiles. L’examen clinique et l’imagerie ont montré une formation tumorale du CAE. La biopsie conclut à un CCM. Le patient a eu une exérèse complète suivie de radiothérapie.
Discussion : Le CCM est une tumeur rare de mauvais pronostic dont la prise en charge thérapeutique optimale reste controversée. La chirurgie avec radiothérapie adjuvante est le traitement de référence.
Introduction: Merkel cell carcinoma is a rare malignant tumor of neuroendocrine system. Localization in the external ear canal is exceptional. Diagnosis is based on histology with immunochemistry.
Case report: Patient of 38-year-old admitted for pulsatile tinnitus. Clinical examination with imaging showed a tumor in the external ear canal. Biopsy concluded to Merkel cell carcinoma. The patient had complete resection of the tumor followed by adjuvant radiation.
Discussion: Merkel cell carcinoma is a rare aggressive tumor. Appropriate treatment is controversial. Wide surgery with adjuvant radiotherapy remains the treatment of choice.
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