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Publié dans Médecine du Maghreb 240 - Octobre 2016 - pages 23-26

Neurofibrolipome de la main. A propos d’un cas

Auteurs : Y. Chahrane, G. Qchiqech, M. Charfaddine, S. Bensaleh, A. Rafaoui, M. Rahmi, A. Garch - Maroc

Résumé

Le neurofibrolipome est un hamartome qui constitue une entité rare au sein des tumeurs nerveuses. La localisation au niveau du nerf médian est la plus fréquente. Le neurofibrolipome du nerf médian est généralement associé à une macrodactylie. Le diagnostic histologique met en évidence une prolifération graisseuse linéaire segmentaire, fusiforme, avec infiltration d’un tissu fibro-graisseux se propageant le long de l'épinévre et du périnévre. Le diagnostic de neurofibrolipome est en général évoqué chez l'adulte jeune présentant une tuméfaction de croissance lente, avec ou sans autres signes neurologiques associés. L'IRM représente l'examen iconographique le plus performant.
Nous rapportons le cas d’un fibrolipome nerveux du nerf médian gauche chez une patiente de 77 ans afin de montrer les caractéristiques cliniques, paracliniques et thérapeutiques de ce type de tumeurs.

Summary
Neurofibrolipoma of the hand. About one case

Neurofibrolipoma is a rare entity in nerve tumors. Location at the level of the median nerve is the most common. Neurofibrolipoma of median nerve is usually associated with macrodactyly. The histological diagnosis highlights a segmental linear fat hypertrophy, fusiform, with infiltration of a fibro-fatty tissue propagating along the epineurium and perineurium. The diagnosis is generally mentioned in young adults with slow growth, with or without associated neurological signs. MRI represents the most performant iconographic exam. We report the case of median nerve lipofibroma in a 77 year-old-patient to report clinical, paraclinical and therapeutic features of this type of tumors.

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