Revue de presse

La Fondation Mohammed VI des Sciences et de la Santé (FM6SS) a annoncé la mise en place, au sein de son Hub de médecine de précision à Rabat, de la technique du séquençage rapide du génome entier à visée diagnostic "Rapid Whole Genome Sequencing Diagnostic" (R-WGS), une première africaine au service des patients.

Mise en place par la Fondation à travers son Centre Mohammed VI de la recherche et de l’Innovation, cette technique permet l’analyse et l’interprétation complète du génome humain en moins de 10 jours, contre plusieurs mois auparavant, indique un communiqué de la Fondation.

Jusqu’à récemment, ce type de test génétique avancé n’était accessible que dans quelques centres internationaux et nécessitait l’envoi d’échantillons à l’étranger, impliquant des coûts très élevés et des délais d’attente particulièrement longs, note la même source, précisant que cette situation limitait considérablement son accessibilité pour les patients marocains, notamment dans les contextes critiques où chaque jour compte.

La mise en place du R-WGS localement marque ainsi un "tournant décisif", d'autant plus que pour la première fois, une chaîne complète - de l’extraction d’ADN au rendu médical final - est opérée au Maroc, par des équipes marocaines hautement qualifiées, formées selon les standards internationaux et utilisant des plateformes technologiques de dernière génération.

Le traitement bio-informatique des données est renforcé par l’intégration d’outils d’intelligence artificielle, illustrant le savoir-faire national en matière de médecine génomique avancée, explique-t-on, ajoutant que l’interprétation médicale spécialisée des résultats est assurée localement par un médecin généticien, garantissant une analyse contextualisée, intégrée à la réalité clinique du patient.
"Cette proximité entre l’analyse biologique et la décision médicale permet une prise en charge rapide, précise et adaptée", soutient-on. Le R-WGS représente aussi une "avancée majeure", en particulier en santé mère-enfant, où il permet d’identifier en urgence des pathologies génétiques graves chez les nouveau-nés hospitalisés en soins intensifs, au moment où l’obtention rapide d’un diagnostic permet d’orienter efficacement les décisions thérapeutiques, avec un impact direct sur le pronostic et la qualité des soins.

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