Les produits rappelés s’appellent «NovoMix FlexPen», une suspension injectable en stylo, et «Penfill», solution injectable en cartouche. Les patients sont invités à contacter leur médecin traitant. «Dans les cartouches touchées, le niveau d’insuline peut varier entre 50 et 150% des unités d’insuline indiquées, ce qui peut provoquer une hypoglycémie ou une hyperglycémie», a expliqué l’EMA. Seules 0,14% des cartouches sont concernées, d’après le fabricant danois.

Novo Nordisk contrôle 49% du marché mondial de l’insuline, en pleine croissance avec la progression de cette maladie qui touche quelque 350 millions de personnes selon l’Organisation mondiale de la santé.

ALM