Revue de presse

L’investissement dans les nouveaux traitements est systématiquement rentable.

« Je ne supporte plus les pleurs des enfants malades! »; c'est là le cri du cœur du Professeur Salim Nekkal, chef de service hématologie et banque de sang, au CHU Béni Messous, à Alger. Cette blouse blanche est en contact quotidien avec les enfants atteints de cette maladie rare qu'est l'hémophilie. À l'instar d'autres confrères, il plaide pour l'amélioration du sort et de la qualité de vie de ses jeunes patients, et ce en réglant l'horloge algérienne à celle de la nouvelle ère thérapeutique de l'hémophilie.

À l'instar d'autres confrères, il plaide pour l'amélioration du sort et de la qualité de vie de ses jeunes patients, et ce en réglant l'horloge algérienne à celle de la nouvelle ère thérapeutique de l'hémophilie. En clair, il appelle à adopter les nouvelles options thérapeutiques qui ont largement modifié la prise en charge de cette pathologie, en face de laquelle la recherche scientifique annonce d'ailleurs la thérapie génique, parade ultime contre cette affection.

Loin de prétendre à ce caviar de laboratoire qu'est la thérapie génique, le Pr. Nekkal juge, néanmoins, que des médicaments innovants, à l'image des anticorps monoclonaux sont à portée de main des hémophiles algériens. « C'est là une réponse révolutionnaire qui préserve le capital veineux du malade. Il se traduit par une injection sous-cutanée, administrée une fois par mois », fait-il savoir sur un ton optimiste, car cette « solution thérapeutique se profile à l'horizon », tel qu'il le précise.

Selon le Pr. Nekkal, l'analyse coût-bénéfice fait ressortir que l'investissement dans ces nouveaux traitements est systématiquement rentable, et que ses fruits seront palpables à court et à moyen terme. Cette approche est appuyée par d'autres praticiens comme le Professeur en pédiatrie et spécialiste en hémato-oncologie Nacera Cherif.
Elle évoque à ce titre le registre national de l'hémophilie, mis en place en juillet 2018 et qui livre de précieuses données sur le profil des hémophiles à l'échelle du territoire national, tout en permettant de partager l'information pour une bonne pratique de soins. Selon ce document, ils sont 1 616 hémophiles à être recensés à l'échelle du pays dont 200 développent une forme sévère de la maladie.

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