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Professeur Larbi Abid
Des médecins cubains en Algérie
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Le martyr, BENZERDJEB Benaouda naquit le 9 janvier 1921 à Tlemcen où il grandit dans un milieu populaire modeste. Il fit ses études au collège Ibn Khaldoun et obtint le diplôme du baccalauréat en 1941, ainsi que le premier prix de langue allemande. Ses idées nationalistes, contribuèrent à la formation, chez lui, d'un sens politique qui le poussa à s'engager dans les rangs du Mouvement pour le Triomphe des Libertés Démocratiques (MTLD).
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Si à l’'université, les étudiantes sont majoritaires dans les amphis, si la prédominance féminine à la faculté de médecine algérienne est manifeste depuis plus d’une vingtaine d’année , si le dernier bastion masculin (à savoir la chirurgie) vient également de tomber et si au XXIème siècle, la plupart des pays garantissent aux femmes un accès aux études médicales égal à celui des hommes, bien que tous n'assurent pas l'égalité des possibilités d'emploi, historiquement, cette place a souvent été restreinte dans de nombreux endroits du monde, alors même que le rôle des femmes en tant que soignantes est très important. Cette proportion élevée de femmes s’explique assez aisément car les bachelières reçues au baccalauréat scientifique se dirigent plus volontiers vers les sciences de la vie et de la nature (professions médicales et paramédicales).
Publié dans Médecine du Maghreb 245 - Juillet/Août 2017 - pages 35-38
Paragangliome cardiaque. A propos d’un cas
Auteurs : R. Lakehal, S. Bendjaballah, F. Aimer, R. Bouharagua, R. Boukarroucha, A. Brahami, A. Bouzid - Algérie
Le paragangliome cardiaque est une tumeur très rare, constituant seulement 1% des tumeurs cardiaques, d’évolution lente ce qui pose un problème diagnostique et thérapeutique. Les localisations carotidienne et jugulo-tympanique sont les plus fréquentes, très rarement la localisation est aortique. L’association de deux, trois ou quatre localisations est possible dans les formes multiples. Ces formes sont le plus souvent rencontrées dans un cadre familial. L’exérèse chirurgicale est le traitement de première intention de ces tumeurs. Dans les formes multiples, la stratégie thérapeutique doit être adaptée à chaque cas : on commence le plus souvent dans un premier temps, par la localisation carotidienne.
Nous rapportons l’observation d’une femme âgée de 57 ans diabétique présentant depuis un mois de palpitations et de pics hypertensifs dont l’exploration échocardiographique a révélé la présence d’une masse cardiaque confirmée par une TDM thoracique. C’est l’étude anatomopathologique qui a confirmé le diagnostic. L’originalité de cette observation repose sur d’une part la rareté de la localisation cardiaque et d’autre part sur le mode typique de l’expression clinique du paragangliome cardiaque.
Cardiac paraganglioma is a very rare tumor, constituting only 1% of heart tumours, of slow evolution which are a diagnostic and therapeutic problem. Carotid and jugulo-tympanic locations are the most frequent, aortic localization is very rare. Association of two, three or four localizations is possible in multiple forms. These forms are most often encountered in a family setting. Surgical excision is the first line treatment of these tumors. In multiple forms, the therapeutic strategy must be adapted to each case: one starts generally at first, by the carotid location. We report the observation a 57-year-old diabetic woman, presenting for one month, palpitations and hypertensive peaks whose cardio-ultrasound exploration revealed the presence of a cardiac mass, confirmed by chest CT. It is the pathological study which confirmed the diagnosis. The originality of this observation is based on one hand on the rarity of the cardiac localization and on the other hand on the typical mode of the clinical expression of the cardiac paraganglioma.
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