La cité ocre abrite les 29 et 30 octobre, le séminaire France-Maroc sur la maladie de Wilson à l'initiative du Laboratoire d'Hydrobiologie, Ecotoxicologie et Assainissement (LHEA) de la Faculté des Sciences Semlalia et la Société Francophone pour l'étude de la Maladie de Wilson.

Lors de cette rencontre, les participants examineront les perspectives de prise en charge de la maladie de Wilson par un centre de référence maladies rares en France et la création d'un réseau de prise en charge de la maladie de Wilson au Maroc.

Les principales présentations seront axées sur la présentation générale de la maladie de Wilson, état des lieux de la maladie Wilson au Maroc, prise en charge d'un enfant wilsonien au Maroc, prise en charge d'un adulte wilsonien au Maroc, analyses biochimiques et diagnostic de la maladie de Wilson et atteinte hépatique de l'adulte au cours de la maladie de Wilson.

La maladie de Wilson est une maladie rare caractérisée par une accumulation excessive de cuivre dans l'organisme, plus particulièrement dans le foie et le cerveau. Fait rare pour une maladie génétique, le traitement médical doit être institué précocement et poursuivi toute la vie. Lorsqu'elle n'est pas traitée, la maladie de Wilson peut être mortelle.

La maladie porte le nom du médecin britannique Dr Samuel Alexander Kinnier Wilson (1878-1937), un neurologue qui décrit la maladie en 1912 dans un mémoire de 212 pages.