Le système de santé avec ses différents intervenants et composantes (public, semi-public, privé) hôpitaux publics, cliniques privées, cabinets médicaux, centres de radiologie, laboratoires d’analyses médicales… Tous ces établissements sont au centre des interrogations de notre société. Preuve en est le nombre phénoménal d’articles de presse, de reportages audiovisuels qui sont consacrés à ces établissements sanitaires qui ont connu un développement fulgurant depuis quelques années, grâce aux progrès de la médecine, à la technologie qui permet de fouiller le moindre recoin de notre corps et d’en mettre à jour les ressorts secrets.

Il est évident que cette technologie et que tous les dispositifs médicaux qui vont avec, ont des coûts exorbitants, et que vouloir se doter de matériel neuf n’est pas toujours évident.

Cette réalité a ouvert la voie d’un business qui rapporte gros que certains ont toujours su exploiter à outrance depuis des décennies, mettant à profit le vide juridique qui caractérise le matériel médical importé par les différentes sociétés spécialisées dans ce business, ce qui ouvre la voie à certains établissements et intermédiaires pour aller faire tranquillement leur marché en Belgique, en France, en Espagne, en Allemagne, dans des espaces, des hangars où s'entasse le matériel médical usagé dont les établissements de santé de ces pays ne veulent plus. Ces sociétés importent des centenaires pleins à craquer de cette marchandise qu'ils déclarent et dédouanent.

Une fois le matériel réceptionné, on nettoie, on astique, on maquille, on emballe et le tour est joué. C'est ainsi que l'on trouve un peu de tout, rein artificiel, respirateurs, appareil d’ECG, Bistouri électrique, échographe, scanner et même l’IRM, tout cela sous forme d’appareils d’occasion.

On comprend mieux pourquoi ces appareils tombent souvent en panne.

Dans ces conditions, nous ne pourrons exceller, aller de l'avant et relever les défis qu'impose la pratique d'une médecine de pointe soucieuse de la sécurité des patients, une pratique où se rejoignent la science et la conscience, que si on met en place des textes de loi clairs, une législation adaptée concernant les équipements et matériels médicaux importés par certaines sociétés spécialisées dans le matériel médical et utilisés par les différents établissements sanitaires aussi bien les hôpitaux que les cliniques privées.

Aujourd’hui, tous les praticiens, du secteur public et ceux du secteur privé, les professionnels de santé, les médecins, les pharmaciens, les radiologues, les docteurs des différents laboratoires, les infirmiers sont unanimes pour reconnaître l’intérêt et les grands avantages que procurent les dispositifs médicaux de grande qualité et le matériel neuf utilisés dans la pratique médicale, celle qui est respectueuse des individus, des malades, de leur sécurité et de leur bien être.

Un vide juridique pénalisant

Le problème c’est que le matériel médical importé par les différentes sociétés, qu’il soit neuf, mais surtout d’occasion, n’a jamais fait l’objet de contrôle digne de ce nom. Dans ce registre, il faut avouer que c’est là une aberration monumentale.

Heureusement que les choses ont été prises très au sérieux par les responsables du ministère de la Santé, et à leur tête le professeur Houcine Louardi qui mesure, en professionnel de santé expérimenté et responsable, les réels dangers que peut poser pour la Santé des citoyens un tel vide juridique.

Mais les règles du jeu de ce secteur sont en train d'évoluer rapidement, grâce en partie à la nouvelle dynamique que connaît actuellement le département de la santé et ce dans tous les domaines.

Concernant les dispositifs médicaux, la date du 07 mai 2013 restera inscrite dans les annales du département de la Santé comme étant celle du vote à l’unanimité au niveau de l’hémicycle au cours de la séance plénière de la chambre des représentants du projet de loi 84-12.

Une grande étape a été ainsi franchie vers plus de transparence, de sécurité concernant le marché des dispositifs médicaux, cette loi va enfin permettre au ministère de la Santé d’accomplir comme il se doit un réel contrôle de qualité sur ces produits importés, au même titre que les médicaments. Le ministère de la Santé devra donner son autorisation à chaque produit qui débarquera sur notre sol, après un contrôle qualité, offrant ainsi une plus grande sécurité aux citoyens. Il reste au projet de loi 84 -12 à franchir la dernière ligne droite du processus législatif pour voir enfin le jour : vote des conseillers, promulgation et publication au BO.

Le cadre réglementaire de l'accès au marché des dispositifs médicaux tel que notifié par le projet de loi 84 -13 vise à garantir le plus haut niveau de sécurité des patients, tout en favorisant l'innovation et la compétitivité de ce secteur.

Il reste donc à attendre quelque temps pour que cette avancée normative en matière de dispositifs médicaux puisse prendre sa forme active, c’est ce que tous les professionnels souhaitent et ce pour le plus grand bien de nos concitoyens.

Qu’est-ce que les dispositifs médicaux ?

Les dispositifs médicaux jouent un rôle essentiel dans le secteur des soins de santé. La diversité et la capacité d'innovation de ce secteur contribuent de manière significative à améliorer la qualité et l'efficacité des soins de santé. Couvrant un vaste éventail de produits, des simples pansements aux produits de santé les plus sophistiqués, le secteur des dispositifs médicaux joue un rôle crucial dans le diagnostic, la prévention, le contrôle et le traitement des maladies, ainsi que dans l'amélioration de la qualité de vie des personnes souffrant de handicaps.

Écrit par Ouardirhi Abdelaziz