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Revue de presse

Médicaments génériques : un marché encore embryonnaire

Aujourd'hui Le Maroc | Maroc | 22/05/2012

Les médecins sont en majorité favorables au développement des médicaments génériques, mais ces médicaments doivent avoir la même composition qualitative et quantitative en principe actif. Le marché des génériques est resté à l’état embryonnaire, et la croissance tant attendue n’a pas eu lieu.

C’est ce qu’affirme Mohamed Naciri Bennani, secrétaire général du Syndicat national des médecins du secteur libéral, lors d’un séminaire organisé, samedi 19 mai, à Tanger, autour des médicaments génériques. «Les médecins sont en majorité favorables au développement des médicaments génériques, mais ces médicaments doivent avoir la même composition qualitative et quantitative en principe actif, et dont la bioéquivalence est démontrée par des études appropriées de biodisponibilité et présente les garanties pharmacodynamiques nécessaires», précise-t-il. L’intervenant poursuit que les médicaments génériques sont considérés comme un moyen efficace pour participer activement à la politique de maîtrise médicalisée des dépenses de santé, mais on doit être réticent quant au droit de substitution que l’Etat veut accorder aux pharmaciens. «Cette mesure constitue une atteinte à notre liberté de prescription qui est un droit fondamental des médecins, inscrit dans notre code de déontologie.

Légitimer un droit de substitution c’est donner au pharmacien le pouvoir de confirmer ou d’invalider les choix du médecin prescripteur», explique Dr Bennani. Les participants conviennent que les prix élevés des médicaments posent problème, surtout pour la population non couverte par l’assurance maladie. «L’équilibre du système de couverture maladie et sa généralisation à toute la population marocaine sont conditionnés par une révision de notre système de santé et l’adoption d’une politique d’économie médicalisée des dépenses de soins de santé y compris la baisse du prix des médicaments», souligne Dr Bennani. Parmi les recommandations proposées, la mise en place d’une procédure de contrôle systématisé des médicaments génériques, permettant d’assurer tant la qualité pharmaceutique de la spécialité que sa bioéquivalence avec le produit princeps et la qualité chimique des principes actifs et des excipients qui la composent. «Nous sommes favorables à l’élaboration de recommandations médicales, et nous proposons de cibler les références médicales qui seraient les plus productives en termes médicaux et financiers. L’introduction de nouvelles références médicales doit se faire par les vraies sociétés savantes et de façon progressive afin d’en permettre l’intégration par les professionnels de santé», conclut Dr Bennani.

Par : Najat Faïssal

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