Revue de presse

Plus de 2 000 cas de leucémie lymphoïde chronique sont recensés en Algérie. 50 % des personnes qui se présentent aux services hématologie sont à un stade avancé de la maladie, tel est le constat dressé par le professeur Boudjera, présidente du Comite national d’hématologie, qui précise que la leucémie lymphoïde chronique qui est un cancer du sang reste peu connue en Algérie.

Il faut signaler que cette pathologie rare touche de façon préférentielle les personnes âgées. Plusieurs études ont révélé que le pic de fréquence se situe à l’âge de 65 ans. Cependant, l’homme est deux fois plus exposé à cette maladie que la femme.
En dehors de quelques cas familiaux, on ne connaît pas de facteurs favorisant le déclenchement de la maladie méconnue. Pour ce qui est de la fréquence de la leucémie, elle est estimée à 30 nouveaux cas pour 100 000 habitants.
C’est souvent lors d’un examen systématique du sang d’un sujet de la soixantaine en bon état général qu’on note à l’aide d’un hémogramme une élévation des globules blancs, les lymphocytes.

Les recherches sont toujours en cours pour la découverte d’un traitement efficient, qui peut soulager les malades et augmentent leur espérance de vie.
Dans cette visée, des spécialistes étrangers vont présenter des communications portant sur le traitement de la leucémie lymphoïde chronique. Il s’agit de la fludarabine, une molécule découverte en 1980.

Ce traitement, qui selon des spécialistes, donne de très bons résultats, permet l’élimination de tous les symptômes comme la transpiration ou la fièvre nocturne. Cela permet, également, l’infiltration croissante de la moelle osseuse et augmente de deux ans la survie des patients.
Une autre communication portant sur le traitement des hémophiles sera présentée au cours de cette rencontre et portera sur un médicament qui a fait ses preuves a travers le monde après vingt ans d’utilisation.

Selon des spécialistes, le traitement des hémophiles devrait connaître bientôt une amélioration significative en Algérie.
Avec l’administration d’un médicament anti-hémophilique « recombinant », c’est-à-dire issu du génie génétique et non pas dérivé du plasma sanguin, les risques de contamination des malades et de rejet du traitement seront amoindris, voire annulés.

K. H.

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