Revue de presse

Les symptômes se manifestent aussi par un déficit en enzyme d’hydrolyse de produits de dégradation des cellules, notamment les globules rouges. Ces produits, n’étant pas dégradés, s’accumulent dans les organes nobles, à savoir le foie et la rate. Le mariage consanguin favorise l’apparition du Gaucher chez l’enfant. La maladie se manifeste par l’augmentation des plaquettes de sang à l’origine d’hémorragie et d’anémie. Le traitement de cette maladie passe par la prescription de médicaments qui remplacent cette enzyme et stoppe l’enflure des organes, a indiqué, pour sa part, Dr Nadia Belmatoug de l’hôpital Beaujon (Paris), selon laquelle le traitement soulage le patient mais n’éradique pas la maladie. Un tiers des enfants atteints ont du mal à grandir, tandis que 60% des cas présentent un retard dans leur puberté sans absence de maturité sexuelle. 30 cas en été recensés à l’échelle nationale. L’hôpital Mustapha Pacha a pris en charge tous les enfants atteints et le traitement a donné de bons résultats au grand bonheur des parents, et des enfants surtout.

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