Revue de presse

«La banque de sang au niveau des hôpitaux a atteint un seuil alarmant au niveau de ses réserves et les malades se présentent aux services plusieurs fois dans le mois sans recevoir de traitement, faute de disponibilité de sang», a précisé M. Rahmouni et d’ajouter que l’unique moyen pour pallier le manque de cette denrée noble et rare qu’est le sang, c’est de sensibiliser les citoyens sur l’importance de répondre à cet appel qui peut soulager la souffrance de ces patients en quête d’une transfusion.

3% de la population affectés

Anomalie héréditaire chronique et fréquente dans les populations méditerranéennes, en Asie et en Afrique, la thalassémie affecte environ 3% de la population algérienne, soit un million d’individus qui souffrent de cette pathologie qui appartient au groupe d’anémies hémolytiques. Causée généralement par les mariages consanguins qui donnent naissance à 250 enfants atteints par ans, la thalassémie se manifeste dès la petite enfance par l’installation d’une anémie avec destruction des globules rouges au niveau de la rate et des os, provoquant une hypertrophie de la rate et des déformations osseuses. En absence de traitement adéquat, la thalassémie provoque la mort du malade. Cette évolution a été radicalement changée, suite à une meilleure connaissance de la maladie qui a permis une meilleure prise en charge des patients par le biais d’un traitement approprié et d’une bonne stratégie de prévention.

K. H.

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