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Naissance de la néphrologie en Algérie : une belle aventure humaine

Pr Hottman SALAH - Edition ANEP 2016

Première vente dédicace au Salon International du Livre d'Alger (SILA) - Safex - Foire d'Alger - 03/11/2016 14h30 - 17 heures. Disponible ensuite en librairie. Préface de Monsieur Daniel Cordonnier Professeur Honoraire CHU Grenoble, ancien président de la Société Francophone de Néphrologie.


Cranial Osteomyelitis

Du Pr. Ali Akhaddar aux Editions Springer* 2016

Cette monographie en anglais est inédite et richement illustrée (325 pages, 16 chapitres, 162 figures dont 81 en couleurs). Deux sommités américaines ont eu la gentillesse de réaliser l'évaluation (Pr. Edward Laws de Harvard/Boston et Pr. Walter Hall de SUNY/New-York).

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Suivez l'analyse de nos experts sur le 29ème Congrès de la société Française de Rhumatologie (SFR 2016)

La 47ème émission de « En direct des congrès » était consacrée au 29ème Congrès de la société Française de Rhumatologie qui s'est déroulé à Paris du 11 au 13 décembre 2016. Les docteurs et professeurs Hachemi Djoudi, Samira Lehtihet, Houria Ayed, Serge Perrot, Thierry Conrozier, Nelly Ziadé, Fouad Fayad, Irène Kona Kaut et Stéphane Ralandison vous présentent leurs travaux et ceux de leurs confrères qui méritent votre attention - Plus d'informations


Suivez l'analyse d'experts sur les 23èmes journées Pédiadol « La douleur de l'enfant. Quelles réponses ? »

La 46ème émission de « En direct des congrès » était consacrée aux 23èmes journées Pédiadol qui se sont déroulées à Paris du 5 au 7 décembre 2016. Les docteurs Jean-Marc Benhaiem, Frédéric Lebrun, Daniel Annequin, Juliette Andreu-Gallien, Cécile Cunin-Roy, Elisabeth Fournier-Charrière, Barbara Tourniaire et Yannick Jaffré partagent leur expérience sur « la douleur de l'enfant ». Plus d'informations


Suivez l'analyse d'experts sur le Congrès de la Société Française de Pédiatrie (SFP 2016)

La 45ème émission de « En direct des congrès » était consacrée au congrès de la Société Française de Pédiatrie (SFP 2016) qui s'est déroulé à Lille du 18 au 20 mai 2016. Le Professeur Moustapha Hida et les docteurs Maria Ghaffar et Rachid El Archi du Maroc, le docteur Marie Evelyne Dainguy de Côte d'Ivoire, le docteur Marcelle Lucie Njiomo Tengueu du Gabon, le docteur Seini Bagnou du Sénégal et le docteur Pierre Bakhache de France font le point sur ce qu'il faut retenir de ce congrès - Plus d'informations



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Publications scientifiques

Publié dans Médecine du Maghreb 251 - Juillet-Août 2018 - pages 5-18

Docteur Faten Frikha Profil épidémiologique, clinique et valeur diagnostique des anticorps anti-Jo1 (anticorps anti-aminoacyl-t-RNA-synthétases). Etude rétrospective à propos d’une série de 22 patientsnoteEnvoyer cette page par e-mail Ajouter cette page à mes favoris

Auteurs : F. Frikha, H. Hachicha, I. Jallouli, M. Snoussi, R. Ben Saah, H. Masmoudi, Z. Bahloul - Tunisie


Résumé

Propos : Notre objectif était de rapporter les caractéristiques épidémiologiques et cliniques de 22 patients avec anticorps anti-Jo1 positifs.
Patients et méthodes : Etude rétrospective menée dans les services de Médecine interne et d’immunologie (Sfax-Tunisie) entre 2010 et 2016. Le dépistage des Anticorps Anti-Nucléaires (AAN) était réalisé par Immuno-Fluorescence Indirecte (IFI) sur cellules Hep2. Chaque sérum positif était testé par immunodot.
Résultats : Vingt-deux patients ont été étudiés : 18 femmes et 4 hommes (âge moyen : 46 ans). Les principales manifestations cliniques étaient les signes rhumatologiques : 14 cas (63%), les signes généraux : 11 cas (50%), les manifestations musculaires : 8 cas (36%), les signes pleuro-pulmonaires : 8 cas (36%), les signes cutanés : 9 cas (45%), un phénomène de Raynaud : 2 cas (9%) et des mains de mécaniciens : 2 cas (9%). Le diagnostic d’une myosite de chevauchement était retenu chez 6 patients dont 4 avaient un Syndrome des Anti-Synthétases (SAS). Le diagnostic de maladies auto-immunes ou systémiques était retenu chez 9 malades. Le diagnostic de maladie non auto-immune était établi chez 7 patients. Tous les patients avaient des anti-Jo1 positifs associés avec l’anti- Ro52 (11 cas), l’anti-SSA (7 cas), l’anti-SSB (17 cas), l’anti-Sm (2 cas), l’anti-AND (1 cas), l’anti-centromère (3 cas) et l’anti Scl-70 (3 cas).
Conclusion : Notre étude montre la rare prévalence des anticorps anti-Jo1, suggère l’intérêt de les rechercher devant un contexte évocateur et de façon systématique en cas de myosite ou d’atteinte pulmonaire interstitielle ou de fluorescence cytoplasmique des AAN.

Summary
Epidemiological, clinical features and diagnosis value of anti-Jo-1 antibodies (anti-aminoacyl-tRNA synthetase antibodies): a single center retrospective study of 22 patients

Purpose: The objectives of this study were to report the epidemiological and clinical features of 22 patients with positive anti-Jo-1 antibodies.
Patients and methods: Retrospective study conducted in the Department of Internal Medicine and the Laboratory of Immunology (Habib Bourguiba Hospital) in Sfax (Tunisia) from 2010 to 2016. Anti-Nuclear Antibodies (ANA) screening was performed by indirect immunofluorescence (IIF) on Hep2 cells. Each positive serum was tested by immunodot. Epidemiological, clinical and immunological data were analyzed.
Results: Twenty-two patients were recruited in this study: 18 women and 4 men (average age: 46 years). The main clinical manifestations were rheumatologic in 14 cases (63%), constitutional symptoms in 11 cases (50%), muscular manifestations in 8 cases (36%), pleuro-pulmonary symptoms in 8 cases (36%), skin lesions in 9 cases (45%), Raynaud's phenomenon in 2 cases (9%) and mechanic's hands in 2 cases (9%). There were 6 cases of overlap myositis with 4 cases of Anti-Synthetase Syndrome (ASS), 9 cases with other connective tissue or systemic diseases and 7 cases with non-systemic diseases or with isolated symptoms and no diagnosis orientation. All patients had anti-Jo-1antibody, combined with anti- Ro52 antibody in 11 cases, anti-SSA antibody in 7 cases, anti-SSB anti-body in 17 cases, anti-Sm antibody in 2 cases, anti-DNA antibody in 1 case, anti-Centromere antibody in 3 cases and anti-Scl-70 in 3 cases.
Conclusion: Our study demonstrated the rare prevalence of anti-Jo1 antibodies in our population, suggested the necessity to search for anti-Jo1 antibodies in an evocative context and systematically in cases of myositis or interstitial lung diseases or cytoplasmic fluorescence of ANA.

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