Résumé

La sclérose en plaques (SEP) est la plus fréquente des pathologies inflammatoires démyélinisantes du système nerveux central (SNC), d’étiologie inconnue et caractérisée par une atteinte diffuse et multifocale de la substance blanche. Elle présente un grand polymorphisme clinique et neuroradiologique. Nous rapportons l’observation d’une patiente de 39 ans qui a présenté deux épisodes de déficit sensitivomoteur hémicorporel à bascule espacé de 3 mois d’intervalle et un syndrome pseudobulbaire, chez qui les données de l’IRM et la négativité du bilan étiologique nous ont permis de poser le diagnostic de SEP forme pseudotumorale. Un traitement par natalizumab fut instauré avec une bonne évolution clinique.

Summary
A rare clinical presentation of atypical demyelinisation: pseudotumoral form of multiple sclerosis

Multiple sclerosis (MS) is the most common inflammatory demyelinating diseases of the central nervous system (CNS) of unknown etiology and characterized by a diffuse and multifocal involvement of the white matter. It has a great clinical and neuro-radiological polymorphism. We report the case of a 39 years old woman who presented with two episodes of sensorimotor deficit in one half of the body occurring 3 months apart and pseudobulbar signs, in whom MRI data and lack of etiology led us to the diagnosis of multiple sclerosis of the pseudo-tumoral form. Treatment with natalizumab was initiated with a good clinical improvement.

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