Dernière mise à jour
2 juin 2014
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Institut National d'Hygiène du Maroc |
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Dermite peri-orificielle chez l’enfant : A propos de 8 cas avec revue de la littérature
Lire l'article (PDF) Dermatose linéaire à IG A chez l’enfant :
trois nouvelles observations La dermatose à Ig A linéaire de l’enfant est la dermatose bulleuse auto-immune la plus fréquente. Elle se caractérise par des auto-anticorps Ig A dirigés typiquement contre un fragment protéolytique de la jonction dermo-épidermique. Nous rapportons 3 cas de dermatose à Ig A linéaire de l’enfant, pris en charge à l’unité de dermatologie du service de pédiatrie IV à l’hôpital d’enfant à Rabat. Les trois enfants sont de sexe masculin avec un âge moyen de 11 ans au moment du diagnostic. L’éruption érythémato-bulleuse est typique avec une disposition des bulles en rosettes, elle est diffuse associée à une atteinte de la muqueuse buccale dans un cas, localisée touchant notamment la région périnéale sans atteinte muqueuse dans les deux autres. Chez nos patients, le diagnostic est confirmé par l’histologie et la mise en évidence à l’immnofluorescence directe de dépôts linéaires d’Ig A le long de la jonction dermo-épidermique. La dermatose à Ig A linéaire est idiopathique dans les trois cas. Un traitement à base de dapsone est instauré chez nos patients ; en absence d’amélioration sous dapsone, une corticothérapie générale est prescrite dans la forme généralisée. Une stabilisation des lésions est obtenue après un délai moyen 3 mois de traitement. Une rémission complète avec un recul actuel de 2 ans est obtenue chez nos patients. Lire l'article (PDF) Jumeau acardiaque acéphale : à propos d’un cas Les grossesses gémellaires monochoriales se caractérisent par la présence d’anastomoses artério- artérielles et veino-veineuses entre les deux jumeaux. Ces dernières peuvent être à l’origine de pathologies comme le syndrome transfuseur-transfusé ou le syndrome TRAP (Twin Reversed Arterial Perfusion syndrome) qui est responsable d’acardie acéphalie chez le jumeau atteint. Lire l'article (PDF) Syndrome d’Aicardi : A propos d’une observation avec revue de la littérature Le syndrome d'Aicardi (SA) est une maladie rare du développement du système nerveux qui touche presque exclusivement les filles et qui est caractérisée par la triade suivante: agénésie du corps calleux (partielle ou totale), lacunes choriorétiniennes typiques et les spasmes infantiles. Nous rapportons le cas d'une fillette présentant le SA avec une revue de la littérature. Lire l'article (PDF) Malformation congénitale pulmonaire des voies aériennes (CPAM) révélée par une détresse respiratoire néonatale à propos d’un cas La malformation adénomatoïde kystique congénitale (MAKC) est une anomalie congénitale du développement pulmonaire, représentant environ 25 % des lésions congénitales du poumon. Souvent révélée par une détresse respiratoire au cours de la période néonatale, et dans 80 à 85 % des cas, le diagnostic se fait avant l’âge de 2 ans suite à des infections respiratoires. Nous rapportons le cas d’un nouveau-né admis pour détresse respiratoire néonatale immédiate. Lire l'article (PDF) Torsion d’annexe au cours de la grossesse : à propos d’un cas La torsion d’annexe est une véritable urgence chirurgicale, c’est une pathologie rare, secondaire à la rotation totale ou partielle de l’annexe autour de son axe vasculaire, pouvant entraîner une nécrose hémorragique de l’ovaire. Sa fréquence est estimée à 1/5 000 grossesses. Elle peut survenir durant toute la grossesse, bien que l’augmentation de la taille de l’utérus au 2e-3e trimestre réduise la mobilité de l’annexe. Ses signes cliniques sont généralement la douleur aiguë et brutale, les nausées et les vomissements secondaires à l’irritation péritonéale et l’existence d’une masse annexielle. Lire l'article (PDF) Paludisme d’importation au Maroc : étude de 54 cas Le Maroc connaît depuis 1975, date du dernier cas autochtone du paludisme, un arrêt de la transmission active de l’espèce plasmodiale la plus redoutable, Plasmodium falciparum. L’étude de 54 cas de paludisme d’importation diagnostiqués sur une période de 6 ans au laboratoire de parasitologie de l’hôpital Militaire Moulay Ismail de Meknès, nous a permis de dégager les caractéristiques épidémiologiques de cette parasitose. Lire l'article (PDF) Mal de pott et grossesse : à propos d’un cas et revue de la littérature But de travail : le but d’envisager le retentissement de la grossesse sur une forme grave de tuberculose, le retentissement de la tuberculose sur la grossesse, la prise en charge thérapeutique de la tuberculose pendant la grossesse et la prise en charge de l'enfant né de mère tuberculeuse. Lire l'article (PDF) Ostéogénèse imparfaite de type III : à propos d’une observation L’ostéogénèse imparfaite est une affection génétique rare caractérisée par une fragilité osseuse et une ostéopénie. Elle associe des signes squelettiques de sévérité variable et des signes extra squelettiques inconstants. Il existe une grande variabilité d’expression avec des formes majeures létales périnatales et des formes modérées. Nous rapportons le cas d’une ostéogénèse imparfaite type III chez un nouveau né de sexe féminin, admise à J30 de vie pour fractures multiples. Lire la suite La Sclérodermie de l’Enfant La sclérodermie est une affection du tissu conjonctif qui peut atteindre, soit la peau dans sa forme localisée, soit les organes profonds dans sa forme systémique [1].Trois pour cent des cas de sclérodermie sont des cas pédiatriques et 1,5 % atteignent des enfants de moins de 10 ans [2]. Lire la suite (PDF) Syndrome de Sweet et grossesse à propos d’un cas Le syndrome de Sweet (SS) ou dermatose aiguë fébrile neutrophilique est la dermatose neutrophilique la plus fréquente. Il est secondaire à une infiltration brutale du derme superficiel par des polynucléaires neutrophiles en l’absence d’infection. Lire la suite (PDF) Dans la même rubrique : |
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et Abdelmounaim Aboussad Lésions dermatologiques Nourrisson âgé de deux mois et demi, se présente à la consultation pour convulsions généralisées depuis trois jours avec une diarrhée liquidienne évoluant depuis une semaine. Lire la suite Erythrodermie ichtyosiforme Il s'agit de l'érythrodermie ichtyosiforme, réalisant à la période néonatale l'aspect de bébé collodion. C'est un aspect symptomatique auquel plusieurs variétés d'ichtyoses peuvent succéder. Lire la suite |
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